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广州地化所利用碳同位素和生物脂类化合物解密古新世南太平洋海洋环境
随着全球气候变暖的不断加剧,了解极端温暖地球气候系统的开始、演变和结束的变得日益紧迫。古近纪早期是一个地球气候极其温暖的时代,具有典型现代澳大利亚东南部和新西兰地区热带-亚热带的动植物群(Thomas et al., 2020),且古新世-始新世时期释放到大气中CO2总量与与现今人类燃烧化石燃料排放CO2总量相似,因此被认为是未来暖地球气候系统的一个很好的模拟实例(Zeebe and Zachos, 2013)。 目前关于南太平洋古近纪的现有数据来自ODP航次177、181、183和189,以及DSDP航次29、35和92。这些ODP/DSDP钻探点时间较早,大多完成于1973-1999年,始新世沉积物剖面恢复率低或古新世沉积物缺失。其中,最为人们所熟知的当属1973年DSDP航次29(钻探点277)。该钻探点位于新西兰南部的坎贝尔高原。该钻探恢复了上古新世到上渐新世碳酸盐,但是由于当时钻井取芯技术问题,大部分剖面岩心采收率相对较低,且始新世剖面恢复率低(Kennett et al., 1974)。受制于样品局限性,对南太平洋的古新世-始新世的研究报道有限,尤其是古新世早期南...
2024-07-29 -
广州地化所研究揭示源于浅部(< 100 km)含钛铁矿辉石岩的月球年轻火山活动
月球岩浆洋模型认为岩浆洋晚期会在月幔顶部形成富含钛铁矿的辉石岩堆晶(IBC)以及富集放射性元素的克里普组分(KREEP)。而IBC堆晶由于密度较大会沉入深部引发月幔翻转。一些研究认为是下沉到深部的IBC的活动导致了嫦娥五号玄武岩(CE5)的形成。然而,这一观点会面临两个问题:1)IBC的沉降发生在岩浆洋结晶的晚期(~44-43亿年);2)之前的研究认为CE5玄武岩是由低钛玄武岩演化而来,而后者源区不应该有IBC。因此, CE5玄武岩的成因仍有待探索。 在国科大导师、来自中国科学院广州地球化学研究所徐义刚院士的指导下,广州地化所汪程远副研究员、张乐高级工程师以及月球科学研究团队的其他成员一道,针对上述问题展开了研究。研究团队通过对CE5玄武岩中的辉石进行微区分析,结合微量元素模拟以及相平衡计算等综合手段,提出月球年轻火山的源区是位于其浅部(< 100 km)的IBC堆晶。这一发现革新了学界关于月幔翻转过程以及月球内部热演化的认识。 图1. (a)CE5及其他月球玄武岩微量元素组成。(b)月球玄武岩的Ti异常和Ta异常 研究团队首先注意到, CE5玄武岩具有显著的高...
2024-07-29 -
微生物所合作揭示结核病患者的自然杀伤细胞功能耗竭新机制
图1. 阻断LILRB1–HLA-G信号轴可逆转TB患者NK细胞抗Mtb免疫应答文章链接, 该研究聚焦固有免疫中可迅速响应感染并发挥杀伤活性以清除病原的NK细胞, Mtb)慢性感染过程中由LILRB1–HLA-G信号轴驱动的自然杀伤(natural killer
2024-07-26 -
物理学院周武团队揭示动量分辨的STEM-EELS振动谱中石墨烯光学声子信号系统性消失机制
材料的声子色散曲线(晶格振动频率与动量空间中波矢的关系)是描述晶格振动规律的重要图像,在理解材料的热传导、超导性质和结构相变等机制中发挥着关键作用。直接测量声子色散曲线要求测量手段具有高动量分辨能力,以区分不同波矢下的振动频率差异。早期研究者利用非弹性X射线/中子散射谱、高分辨反射式电子能量损失谱等技术对材料中的声子色散关系进行了大量研究。然而,由于入射源波长的限制,对局域纳米结构进行高空间分辨的声子色散测量仍是一个不小的挑战。近年来,得益于扫描透射电子显微镜(STEM)中电子单色仪的应用以及STEM中灵活的电子光学设定,动量分辨的扫描透射电子能量损失谱(STEM-EELS)技术因其兼具空间分辨、动量分辨和能量分辨的独特优势而广受关注,成为研究材料中局域晶格振动特征的重要表征手段。值得注意的是,动量分辨STEM-EELS所得振动谱的强度会沿倒空间不断变化,这与入射电子与晶格间发生非弹性散射的散射截面相关。因此,发展动量分辨STEM-EELS以实现局域结构中声子色散曲线的直接测量,同时开发先进的声子谱理论计算方法以精确解析STEM-EELS谱中振动信号的物理含义,对深入理解高能入射...
2024-07-26 -
微生物所合作在土壤诱导免疫反应的微生物机制方面取得突破性进展
该研究揭示了大豆长期连作后、大豆孢囊线虫(SCN)的孢囊通过富集Chitinophaga和Dyadobacter细菌抑制自身的繁殖、从而抑制大豆孢囊线虫对大豆作物危害的机制, 这项研究证明了植物长期连...
2024-07-25 -
国科大团队使用JWST数据发现蕴含第一代恒星的候选星系
2024-07-21 -
广州地化所在主动陆缘“手风琴式”构造模式转换的控制机制取得研究进展
2024-07-16 -
微生物所合作揭示CD47-SIRPα靶向肿瘤免疫治疗新机制
该研究发现CD47-SIRPα检验点阻断剂通过I型干扰素信号调控肿瘤细胞代谢重编程促进抗肿瘤免疫应答的新机制, 决定了CD47阻断剂的肿瘤治疗效果, 并基于此提出并验证了增强CD47-SIRPα检验点阻断剂肿瘤治疗效果的联合治疗新方案
2024-07-12 -
微生物所合作在噬菌体工程化定制方面取得进展
从而构建具有明确宿主范围的噬菌体库, 解密噬菌体与细菌相互作用的分子机制对于构建定制宿主范围特异性的噬菌体至关重要, 噬菌体对宿主的特异性限制了其应用范围
2024-07-12 -
微生物所在微生物固氮的分子调控机制方面取得进展
该研究系统揭示了氮调控蛋白PII对固氮酶转录活化子NifA在转录和翻译后水平的调控机制, 图1.沼泽红假单胞菌的固氮酶表达调控模型示意图中国科学院微生物研究所特别研究助理曾艳为本文第一作者, 从而进一步提升了固氮酶的表达水平和微生物固氮速率
2024-07-12
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