肿瘤的转移是导致肿瘤患者死亡的主要原因， 其中肿瘤干细胞（CSCs）被视为肿瘤转移的根源。CSCs在肿瘤组织中比例非常少，且主要分布在肿瘤组织血管周围或深部厌氧区域。如何突破各种生理屏障，将抗癌药物高效递送到肿瘤组织并特定靶向肿瘤CSCs是肿瘤转移治疗的一大挑战。

　　在中国科学院大学硕士生导师张志文、博士生导师李亚平研究员的指导下，博士研究生谭涛（培养单位：中科院上海药物所药物制剂中心），利用铁蛋白趋向CSCs的特性，设计建立了载有光热治疗剂DiR和表阿霉素的去铁蛋白仿生纳米笼载体系统，实现对CSCs的高效靶向递送。他们发现，该系统在富集CSCs的3D瘤球模型中摄取明显提高，并可通过SCARA5受体特异性识别靶向CSCs。在转移性4T1乳腺癌模型中，该仿生纳米笼能高效靶向肿瘤并渗透到肿瘤组织内部，且可以减少肿瘤相关巨噬细胞和成纤维细胞的截留，直接靶向肿瘤细胞和CSCs，进而结合光热治疗技术和化疗，靶向杀伤肿瘤组织中的CSCs，显著抑制乳腺癌的肺转移。该工作通过直接靶向肿瘤组织中的CSCs抑制肿瘤转移，为抗肿瘤转移提供了一种新策略。

　　该研究工作于2018年10月29日在线发表于国际权威期刊Advanced Science（IF=12.441），该项目获得了国家重大科学研究计划和国家自然科学基金等的资助。

　　原文标题：Deep Tumor‐Penetrated Nanocages Improve Accessibility to Cancer Stem Cells for Photothermal-Chemotherapy of Breast Cancer Metastasis

　　原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.201801012

（A）仿生纳米笼深部渗透靶向肿瘤组织CSCs的示意图；（B）纳米笼的体内靶向CSCs，其中CSCs用ALDH、SOX-2和OCT-4等marker标记；（C）体内原位瘤抑制效果；（D）肺转移发生的抑制率；（E）肿瘤组织中干细胞标记物ALDH的表达。