近年来，溶液可加工的体异质结有机太阳能电池发展迅猛。随着稠环电子受体设计理念的提出，一系列高效率受体材料如雨后春笋般涌现，其最高效率已超过18%。然而这类材料的合成路线一般较为复杂，总产率较低。

　　为了增强分子内部的共平面性，这类材料的设计通常要考虑引入分子内弱相互作用力，即非共价“构象锁”（Noncovalent conformational locks）。这一概念最早由黄辉教授与美国西北大学的Tobin Marks教授等人提出（J. Am. Chem. Soc.2012, 134, 10966.）。目前，非共价键“构象锁”已经广泛运用到共轭小分子和聚合物材料的设计中，得到了一系列可应用于有机太阳能电池和场效应晶体管等领域的高性能有机半导体材料，并逐渐成为设计高性能有机半导体材料的重要策略之一。

　　近日，中国科学院大学黄辉团队设计合成了以苯并三氮唑为A′单元，含有S···O“构象锁”的新型非稠环电子受体BTzO-4F，与聚合物PBDB-T共混达到了13.8%的光电转换效率，取得了目前文献报道的基于非稠环电子受体光电转化效率的最高纪录。

　　该项成果进一步展现了非共价键“构象锁”的应用潜力，也对非稠环电子受体材料的设计提供了重要的新思路。

(A)非稠环受体BTzO-4F结构式；(B)受体纯膜的2D-GIWAXS图谱；(C)最优器件的J-V曲线图